Spezialist (m/w/d) für Quality Assurance

Für den Standort Ingelheim am Rhein

Lust loszulegen und etwas Neues zu probieren?

Dann lernen Sie uns als Ihren Personalexperten in der Medizin, Pflege, Pädagogik und Pharmazie kennen und werden Sie unser/e Kollege/in. Profitieren Sie von uns als Ihrem neuen Arbeitgeber. Uns ist es wichtig, dass Sie sich frei entfalten und Ihrem Beruf zufrieden nachgehen können. Darum legen wir großen Wert auf Ihre Sicherheit und einen fairen Verdienst. Ihre persönliche Betreuung und Wertschätzung, Entwicklung und Perspektive liegt uns sehr am Herzen.

Für ein namhaftes Pharmazieunternehmen im Raum Ingelheim suchen wir einen Spezialist (m/w) für Quality Assurance.

Für Sie gibt es bei uns:

  • Ein anspruchsvolles und abwechslungsreiches Projekt bei unserem Kunden mit guten Perspektiven
  • Eine solide Einarbeitung einschl. eines Patenmodells
  • Hervorragende Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit
  • Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag BETV Chemie, vom 1. Tag an
  • Ein hervorragendes Betriebsklima bei unserem Kunden einschließlich der gleichberechtigten Nutzung aller Sozialeinrichtungen (Betriebsrestaurant, Medizinischer Dienst, bei Bedarf Kinderbetreuungseinrichtung usw.)

Das sind Ihre Aufgaben:

  • Sie unterstützen Benutzer/-innen mit dem Lieferantenmanagement zusammenhängenden IT - Systemen (Trackwise, SAP, Shareroom)
  • Audits, Audit - CAPAs und Lieferantenqualifikationen überwachen Sie und verfolgen diese nach
  • In Lieferantenmanagementprozessen und den zugehörigen Systemen und Dokumenten überwachen Sie die Datenqualität sowie die Datenkonsistenz 
  • KPIs und andere Qualitätskennzahlen erfassen Sie und analysieren diese
  • Bei der Archivierung von Dokumenten des Lieferantenmanagements im internen System DAISY (Development Archive und Indexing System) unterstützen Sie

Das bringen Sie mit:

  • Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich Bioinformatik 
  • Gute Kenntnisse im Umgang mit Computersystemen im pharmazeutischen Bereich (Trackwise, SAP, Documentum, MS Suite)
  • Erfahrungen aus GMP - regulierten Umgebungen in der pharmazeutischen Entwicklung oder der Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung
  • Kenntnisse der internationalen Regulierungsrichtlinien (USA, EU, ICH) und Qualitätsstandards für Humanarzneimittel
  • Erfahrungen in der Lieferantenqualifizierung sowie im Abweichungsmanagement 
  • Anwendungssichere Kenntnisse der deutschen und der englischen Sprache, jeweils in Wort und Schrift
  • Gute kommunikative Fähigkeiten zur interaktiven Teamarbeit, verbunden mit einer ausgeprägten Teamfähigkeit 

Kontakt:

Die Stegmed GmbH ist eine Tochtergesellschaft des internationalen HR-Spezialisten Experis und ist spezialisiert auf die Personaldienstleistung innerhalb der Medizin, Pflege, Pädagogik und Pharmazie. Mit 20 Standorten in Deutschland helfen und unterstützen wir Unternehmen aus dem Gesundheitsbereich seit nun mehr als 30 Jahren.

Interesse geweckt? Dann sollten wir uns kennen lernen! Bewerben Sie sich doch gleich per E-Mail (bewerbung@stegmed.de) oder online über die Homepage. Für Vorabinformationen stehen wir Ihnen gern zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
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Hier ist der/die persönliche Ansprechpartner/in:

Kevin Look
Augsburger Straße 106, 89231 Neu-Ulm